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新闻中心
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艾乐美生物科技有限公司(AllerMAbs Co., Ltd.)成立于2015年,是台湾一家专注于生产高亲和力、高纯度并具有过敏原特异性的嵌合人类IgE单克隆抗体的生物公司。公司创办人团队在科研过程中发现市面上缺乏多样的IgE单克隆抗体,特別是具有过敏原特异性的人IgE 单抗。如果能制备出这种抗体,将有助于IgE 相关领域的研究工作。因此,AllerMAbs公司团队开始思考与研究利用基因克隆动物来制造人类 IgE 抗体的可行性,经过数年的努力于 2014年开发出人类IgE 抗体基因嵌入小鼠,通过杂交瘤技术 (Hybridoma technology),成功地研制出分泌嵌合人类IgE 单抗的 IgE 杂交瘤与纯化 IgE 抗体。经测试,此种嵌合人类IgE 单抗的物化性质与对免疫细胞的活性,皆与人类IgE 抗体一致,研究成果于2015 年发表在国际学术期刊上。

 

AllerMAbs的产品解决了目前人类IgE抗体不易制备的问题,让嵌合人类IgE抗体可以成为人类IgE抗体的替代品,并提供一个更稳定、更符合血清IgE检测系统的校正品,让临床血清IgE的检测结果更加准确与可靠。

 

其利用动物基因转殖技术,将组成人类IgE抗体分子的ε重链(Heavy chain)和κ轻链(Light chain)的编码基因(Encoding genes),分別嵌入(Knock-in)小鼠胚胎干细胞(Embryonic stem cells, ES cells)的γ1重链和κ轻链基因的位置,接着把胚胎干细胞分別植入孕母鼠体内,并将其带有嵌入基因之成鼠交互配种,最后得到带有人类IgE抗体重链和轻链基因的基因嵌入小鼠(HεκKI mice),且体内能制造完整的嵌合人类IgE抗体分子。

 

技术优势

容易制备IgE杂交瘤与IgE单抗

过敏原特异性

良好的亲和力与专一性

高纯度与高稳定性

可结合至嗜碱性粒细胞上的IgE受体与刺激細胞

可大量生产与高浓度制备

非人类血液来源(相较于血清IgE抗体)

适合用作检测用的校正品

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AllerMAbs
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艾美捷科技代理Boneslices品牌全系列产品


Boneslices是一家来自丹麦的公司,专注于生产牛皮质骨片。Boneslices公司提供用于200um, 400um厚度破骨细胞骨吸收功能检测Boneslice骨切片,适用于96孔板检测。


Boneslices页面.png


▍Boneslices产品介绍

在开始陷窝实验前,需用培养基对骨切片进行复水处理。由外周血单核细胞(PBMC)或共培养体系生成的成熟/未成熟破骨细胞,均可接种于骨切片表面。根据破骨细胞的成熟状态及存在因子的差异,吸收陷窝将在3-14天内形成。通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAcP)活性检测可观察破骨细胞数量,而甲苯胺蓝染色则可显现吸收陷窝与吸收沟的形成(见图2)。

正文图.png


▍产品参数

产品描述:本品为用于破骨细胞骨吸收实验的皮质骨切片。

规格参数:直径:6mm(适配96孔板)

厚度:0.2mm(最适用免疫荧光、共聚焦显微镜及延时记录);0.4mm(最适用下游分析)

运输条件:骨切片在室温环境下运输。

用途说明:牛皮质骨切片专为96孔板中的破骨细胞陷窝/骨吸收实验设计。


产品名称型号规格
Bone Slices0.4 mm50 pcs;100 pcs;300 pcs;500 pcs
Bone Slices0.2 mm50 pcs;100 pcs;300 pcs;500 pcs



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艾美捷科技代理Boneslices品牌全系列产品
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Neuro Probe.jpg

美国Neuro Probe公司专业提供用于趋化实验的耗材(Transwell),更好地服务于药筛和基础实验研究领域。着重开发研究细胞活性实验相关的耗材,从第一代用于趋化实验的Boyden Chamer(单孔小室)到48微孔板的趋化小室,再到今天的ChemTx System他们始终与科学实验的步伐保持一致,追求创新,不断地开发新产品以满足多样化的实验需求。

 

Neuro Probe was founded in the late 1960’s with an initial focus on the development and manufacture of chronic stereotactic equipment. In the early 1970’s, corporate growth and diversification lead to the development and production of chemotactic instruments, beginning with the modified Boyden chamber and then assorted blind well chambers. In 1980, the 48-well microchemotaxis chamber was developed, in collaboration with Dr. Edward Leonard and Dr. Werner Falk working at the National Institutes of Health. This chamber has become a standard in the field and has served as a basis for the development of many new products. Most recently introduced is the ChemoTx® system. Please visit the Products section of our website for more information on specific products.

 

Neuroprobe的主要产品包括:

ChemoTx®

Chemotaxis Chambers

Single Well Chambers

Filters

Replacement Gaskets

Chemotaxis Accessories

Protein Crystallography

Cell Settling Chambers

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艾美捷科技有限公司

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Neuro Probe
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Dendritics.jpg

Dendritics公司主要关注人类树突状细胞,希望找到能够促使CD34+造血前体细胞转化为树突状细胞(在GM-CSF和TNF-alpha存在的情况下)的细胞因子。在1992-2005年间,大量的研究使得研究者对人类树突状细胞的产生、细胞通路、C-type凝集素受体的功能及Toll-like受体的活性有了更深的理解。

 

DENDRITICS was started in 2005 by former members of SCHERING PLOUGH Laboratory for Immunological Research (LIR) in Dardilly, France. From their long experience at LIR, the team members of DENDRITICS have gathered complementary scientific and technological knowledge in different areas of immunology. The initial focus of LIR was in the biology of B lymphocytes, elaboration of human monoclonal antibodies, and in cytokine discovery (IL-3, IL-4, IL-7, IL-10, IL-17, GM-CSF) together with our colleagues of DNAX Research Institute in Palo Alto, California.

 

Our interest in cytokines led to the finding that human dendritic cells (DCs) could be generated in vitro from CD34+ hematopoietic progenitors cultured in the presence of GM-CSF and TNF-alpha.

 

The period from 1992 to 2005 saw the specialization of LIR in DC biology and was fuelled by a large-scale effort to discover and study the function of genes specifically expressed by these cells. This program led to a number of findings that contributed in particular to understanding the heterogeneity of DCs, the pathways regulating DC migration, the function of C-type lectin receptors in DCs and the activity of Toll-like receptors in DCs. Many novel genes were discovered through screening of cDNA libraries or through monoclonal antibodies raised against DCs.

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