SERO生产以下系列专利产品Seronorm™, Pathonorm™ and Autonorm™。除此之外，也为客户提供个性化定制产品。

Seronorm™系列

主要产品包括免疫对照，结合激素，心脏和肿瘤标志物，Seronorm™所有对照血清来源为人，不含防腐剂和稳定剂，产品文档全面，为市场上最常用的仪器提供超过50种分析物的分配值，可提供四个不同临床级别，且每一级别都可单独提供。Seronorm™ Immunoassay Liq low – 含有与临床相当的低水平的醛固酮，雄烯二酮，皮质醇，铁蛋白，IgE，17-OH-孕酮，PSA总量，睾酮，游离T4，TSH，25-OH-维生素D和维生素B12

Pathonorm™ and Autonorm™

Pathonorm™临床化学级对照，不含防腐剂和稳定剂的动物血清，适合大部分临床化学分析，为市面上常用仪器提供超过38种分析物的分配值，有两种临床级别，且都可以单独提供，产品以冻干粉形式提供，货架期长。

Autonorm™

满足绝大部分临床化学实验室正常水平的分析级的高品质对照，不含防腐剂和稳定剂的动物血清，不含Pharmaca。文档齐全，为市场上最常用的仪器提供超过30种分析物的分配值，冻干粉，货架期长。

客户定制产品：

SERO也针对有质量意识的诊断公司，组织提供定制服务，SERO可定制的高品质对照产品如下：

常规血清化学（人或动物基质）

常规尿液化学

脂质

激素

肿瘤标记

心脏标志物

蛋白质

治疗药物

专业和护理点控制（CRP，HbA1C，血红蛋白，葡萄糖）

微量元素和重金属

更多详情请联系 

艾美捷科技有限公司

全国服务热线：400-6800-868

邮箱：sales@amyjet.com

网站：www.amyjet.com

艾美捷科技代理USP标准品。

U.S. Pharmacopeia (USP)是一个独立的科学非营利组织，致力于建立优质标准品供应。

USP 一直致力于确保人们可以信赖的安全、优质药品的强大、持续供应。通过其标准、科学专业知识和能力建设解决方案，USP 能够利用由监管机构、行业领导者和制造商组成的全球网络来实现更具弹性的药品供应链。USP 的产品和解决方案包括 USP 参考样品、复合药典、膳食补充剂验证、教育课程和其他资源。范围涵盖：

生物制剂

抗生素

碳水化合物

细胞、基因与组织

关键试剂

肝素

微生物学

单克隆抗体

寡核苷酸

肽

蛋白质

原材料

疫苗

生物制剂-培训课程

即将推出

可提取物和浸出物（E&L）

膳食补充剂和草药

氨基酸

植物药-草药

矿物质

其他-膳食补充剂

维生素

膳食补充剂和草药-培训课程

即将推出

辅料

赋形剂

黏合剂与填充剂

缓冲剂与pH调节剂

螯合剂

包衣材料

稀释剂

崩解剂

双活性成分

润肤剂与软膏基质

调味剂与着色剂

助流剂与润滑剂

杂质

乳酸-乙交酯（LG）聚合物

防腐剂

溶剂

表面活性剂

赋形剂-培训课程

食品相关

掺假物

氨基酸

碳水化合物

色素

脂肪与油脂

香精与香料

功能性成分

婴幼儿配方食品成分

基质材料

防腐剂

蛋白质与氨基酸

甜味剂

食品-培训课程

FCC分析材料

小分子

杂质

系统适用性

培训课程

即将推出

可提取物和浸出物（E&L）

相关药物物质

其他

测定（Assay）

溶出度（Dissolution）

元素杂质（Elemental Impurities）

熔点（Melting Point）

其他-通则（Others-General Chapters）

性能标准（Performance Standards）

塑料（Plastics）

残留溶剂（Residual Solvents）

系统适用性（System Suitability）

培训课程（Training Courses）

可提取物和浸出物（Extractables and Leachables，E&L）

艾乐美生物科技有限公司（AllerMAbs Co., Ltd.）成立于2015年，是台湾一家专注于生产高亲和力、高纯度并具有过敏原特异性的嵌合人类IgE单克隆抗体的生物公司。公司创办人团队在科研过程中发现市面上缺乏多样的IgE单克隆抗体，特別是具有过敏原特异性的人IgE 单抗。如果能制备出这种抗体，将有助于IgE 相关领域的研究工作。因此，AllerMAbs公司团队开始思考与研究利用基因克隆动物来制造人类 IgE 抗体的可行性，经过数年的努力于 2014年开发出人类IgE 抗体基因嵌入小鼠，通过杂交瘤技术 (Hybridoma technology)，成功地研制出分泌嵌合人类IgE 单抗的 IgE 杂交瘤与纯化 IgE 抗体。经测试，此种嵌合人类IgE 单抗的物化性质与对免疫细胞的活性，皆与人类IgE 抗体一致，研究成果于2015 年发表在国际学术期刊上。

AllerMAbs的产品解决了目前人类IgE抗体不易制备的问题，让嵌合人类IgE抗体可以成为人类IgE抗体的替代品，并提供一个更稳定、更符合血清IgE检测系统的校正品，让临床血清IgE的检测结果更加准确与可靠。

其利用动物基因转殖技术，将组成人类IgE抗体分子的ε重链(Heavy chain)和κ轻链(Light chain)的编码基因(Encoding genes)，分別嵌入(Knock-in)小鼠胚胎干细胞(Embryonic stem cells, ES cells)的γ1重链和κ轻链基因的位置，接着把胚胎干细胞分別植入孕母鼠体内，并将其带有嵌入基因之成鼠交互配种，最后得到带有人类IgE抗体重链和轻链基因的基因嵌入小鼠(HεκKI mice)，且体内能制造完整的嵌合人类IgE抗体分子。

技术优势

容易制备IgE杂交瘤与IgE单抗

过敏原特异性

良好的亲和力与专一性

高纯度与高稳定性

可结合至嗜碱性粒细胞上的IgE受体与刺激細胞

可大量生产与高浓度制备

非人类血液来源(相较于血清IgE抗体)

适合用作检测用的校正品